G6PD eksikliğini teşhis etmek.
Hemolitik anemiye neden olan nedenleri belirlemek.
Ailede G6PD eksikliği varsa tarama yapmak.
Kan örneği alınır (genellikle damardan).
Laboratuvarda G6PD enziminin aktivitesi ölçülür.
Daha çok erkeklerde (X kromozomu bağlı çekinik geçiş).
Özellikle Akdeniz, Afrika, Orta Doğu ve Asya kökenli bireylerde yaygındır.
Normal: G6PD aktivitesi normal seviyededir.
Düşük: G6PD eksikliği vardır; hastalar belirli tetikleyicilerden kaçınmalıdır.
Yüksek: Genellikle klinik önemi yoktur, laboratuvar hatası veya yeni kan transfüzyonu sonrası olabilir.
Test öncesinde özel bir hazırlık genellikle gerekmez.
Sonuçlar doktor tarafından değerlendirilir ve gerekirse tedavi planı yapılır.
Siparişinizin nerede olduğunu, kargo durumunu ve iade adımlarını kendi hesabınıza bakarak yanıtlıyorum. Bunun için giriş yapmanız gerekiyor.
Giriş Yap