Üçlü Test (Down Sendromu II. Trimester Tarama Testi)

Kariyer puanı: 1500 puan
Satıcı: Clinic Medi
Üçlü Test (Triple Test) ya da Down Sendromu II. Trimester Tarama Testi, hamileliğin ikinci trimesterinde (genellikle 15-20. haftalar arasında) yapılan bir prenatal tarama testidir. Amaç, bebeğin bazı kromozomal anormalliklerini ve bazı doğumsal kusurları (özellikle Down sendromu - Trizomi 21, Edwards sendromu - Trizomi 18 gibi) erken dönemde tespit etmektir.

Üçlü Testte Ölçülenler:

  1. AFP (Alfa-Fetoprotein): Bebekten anne kanına geçen bir protein.

  2. hCG (İnsan Koryonik Gonadotropin): Plasenta tarafından salgılanan hormon.

  3. Estriol (Serbest Estriol veya E3): Bebeğin ve plasentanın ürettiği bir östrojen hormonu.

Testin Amacı:

  • Down sendromu riski,

  • Edwards sendromu riski,

  • Nöral tüp defektleri (örneğin, spina bifida) gibi bazı gelişimsel anomalilerin taranması.

Nasıl Yapılır?

  • Anne kanından bir örnek alınır.

  • Kan örneğindeki AFP, hCG ve estriol seviyeleri ölçülür.

  • Anne yaşı, gebelik haftası ve diğer faktörlerle birlikte değerlendirilerek risk hesaplanır.

Testin Sonuçları:

  • Düşük risk: Bebekte kromozomal anormallik olma ihtimali düşüktür.

  • Yüksek risk: Daha ileri testler yapılması önerilir (amniyosentez, koryon villus biyopsisi, detaylı ultrason gibi).

Önemli Not:

Üçlü test bir tanı testi değil, tarama testidir. Yani sonuçları kesin tanı koymaz, sadece risk durumu hakkında bilgi verir.

Daha detaylı bilgi ya da kişisel risk değerlendirmesi için mutlaka bir kadın doğum uzmanına danışmak gerekir.

Üçlü Testte Ölçülenler:

  1. AFP (Alfa-Fetoprotein): Bebekten anne kanına geçen bir protein.

  2. hCG (İnsan Koryonik Gonadotropin): Plasenta tarafından salgılanan hormon.

  3. Estriol (Serbest Estriol veya E3): Bebeğin ve plasentanın ürettiği bir östrojen hormonu.

Testin Amacı:

  • Down sendromu riski,

  • Edwards sendromu riski,

  • Nöral tüp defektleri (örneğin, spina bifida) gibi bazı gelişimsel anomalilerin taranması.

Nasıl Yapılır?

  • Anne kanından bir örnek alınır.

  • Kan örneğindeki AFP, hCG ve estriol seviyeleri ölçülür.

  • Anne yaşı, gebelik haftası ve diğer faktörlerle birlikte değerlendirilerek risk hesaplanır.

Testin Sonuçları:

  • Düşük risk: Bebekte kromozomal anormallik olma ihtimali düşüktür.

  • Yüksek risk: Daha ileri testler yapılması önerilir (amniyosentez, koryon villus biyopsisi, detaylı ultrason gibi).

Önemli Not:

Üçlü test bir tanı testi değil, tarama testidir. Yani sonuçları kesin tanı koymaz, sadece risk durumu hakkında bilgi verir.

Daha detaylı bilgi ya da kişisel risk değerlendirmesi için mutlaka bir kadın doğum uzmanına danışmak gerekir.

Kendi görüşünü yaz
  • Henüz yorum yapılmadı
  • Sadece kayıtlı kullanıcılar yorum yazabilir
Sadece kayıtlı kullanıcılar yorum yazabilir