Tüylü Hücreli Lösemi (THL), kronik bir B hücreli lösemi türüdür. Bu hastalıkta, anormal B lenfositleri (bir tür beyaz kan hücresi) kemik iliğinde, kanda ve dalakta birikir. Hücrelerin mikroskop altında tüy benzeri çıkıntılar göstermesi nedeniyle bu isim verilmiştir.
Bu panel genellikle aşağıdaki testleri içerir:
Kemik İliği Aspirasyonu ve Biyopsisi
Kemik iliğinden örnek alınarak hücre yapısı değerlendirilir.
Tüylü hücrelerin varlığı, sayısı ve yayılımı incelenir.
Flow Sitometri (Akım Sitometrisi)
Hücre yüzeyindeki belirteçler incelenir.
THL’ye özgü belirteçler: CD11c, CD25, CD103, CD19, CD20, bazen CD200 gibi antijenler.
İmmünhistokimya
Kemik iliği dokusunda THL hücrelerine özgü proteinlerin boyanması.
TRAP (Tartarat dirençli asit fosfataz) genellikle pozitiftir.
Moleküler Genetik Testler
BRAF V600E mutasyonu testi: THL'nin tanısında oldukça spesifiktir (çoğu hastada pozitiftir).
Diğer mutasyon taramaları (örn. IGH yeniden düzenlenmesi).
Tanı koymak: THL’yi diğer lösemilerden ayırmak.
Tedaviye karar vermek: Hangi ilaçların etkili olabileceğini belirlemek.
Tedavi yanıtını değerlendirmek: Hastalığın geri dönüp dönmediğini anlamak.
Aşağıdaki belirtileri olan hastalara:
Sebepsiz yorgunluk
Enfeksiyonlara yatkınlık
Dalak büyümesi (splenomegali)
Kansızlık, trombosit düşüklüğü
Lökositlerde (özellikle nötrofillerde) azalma
"Tüylü Hücreli Lösemi Paneli, Kemik İliği Testi", THL tanısında ve tedavi sürecinde kritik öneme sahip bir dizi ileri tanı testini kapsar. Bu testler hematologlar tarafından istenir ve yorumlanır.
