Yöntem: Genellikle klinik laboratuvarlarda kullanılan yöntem FEIA (Fluorescence Enzyme Immunoassay) tekniğidir
Numune: Yaklaşık 0.3–0.5 mL serum gereklidir. Serum, jel tüpte alınır ve merkezde santrifüj edildikten sonra vial veya jel tübe aktarılmalıdır .
Depolama: Serum örneği 14 gün buzdolabında, 90 gün -20 °C’de saklanabilir .
Test Günleri: FEIA genellikle hafta içi (Pzt–Cum) yapılmaktadır
Sonuç Süresi: Aynı gün ya da 1–3 iş gününde sonuç açıklanabilir .
Mayo Clinic örneğin referans aralığına göre (kU/L) sonuçlar şu sınıflandırmada değerlendirilir
Sınıf 2 ve üstü sonuçlar (≥ 0.70 kU/L) “pozitif” sayılır r
Tanısal Amaç: Sp. IgE testi, persimmon alerjisini (özellikle anjiyoödem, ürtiker, astım gibi semptomlarda) doğrulamaya yöneliktir
Çapraz reaksiyonlar: IgE, profilin veya karbonhidrat belirleyicileri gibi meyveler ve polenler ile çapraz reaksiyona girebilir—dolayısıyla doğru yorum için klinik öykü şart .
Semptomlarla ilişkili değerlendirme: Pozitif Sp. IgE yanıtı varsa (özellikle ≥ sınıf 2), bu, persimmon’da duyarlılık olduğunu gösterir. Ancak alerji kesin tanı için klinik öykü, gerekirse gıda provokasyon testi ile doğrulanmalı .
IgE değerleri zamanla değişebilir: Yakın dönemde maruziyet veya tedavi durumu IgE seviyelerini etkileyebilir. Ancak bir yıl önce maruz kalınmışsa bile test sonucu genellikle güvenilirdir .
Yanlış pozitif riskleri: Bazı durumlarda Sp. IgE sonucu pozitif çıkabilir, ancak gerçek klinik alerji olmayabilir—bu yüzden tavsiye, semptomlarla birlikte değerlendirilmesidir.
Derinlemesine değerlendirme: Çapraz reaksiyon potansiyeli varsa, daha kapsamlı profilin/carbohydrate determinant testleri önerilebilir
Test şeması: Serum örneği alınır → FEIA yöntemiyle analiz edilir → ≥ 0.70 kU/L ise pozitif kabul edilir.
Zamanlama: Pazartesi–Cuma test yapılır, sonuçlar 1–3 günde çıkar.
Yaklaşım: Sonuç klinik tabloyla birlikte yorumlanmalı; gerekirse ileri testler (örneğin öğün provokasyonu) uygulanmalıdır.
