Faktör II, karaciğerde K vitamini yardımıyla üretilen bir pıhtılaşma faktörüdür. Protrombin, pıhtılaşma sürecinde trombine dönüşür ve bu da fibrinojeni fibrin haline getirerek kanın pıhtılaşmasını sağlar.
Kanama bozukluklarının nedenini araştırmak
Pıhtılaşma eğilimi olan bireylerde (trombofili), özellikle:
Protrombin G20210A mutasyonu şüphesi varsa
Karaciğer hastalıklarında
K vitamini eksikliği değerlendirmesi
Warfarin gibi antikoagülan ilaçların etkisini izlemek
Ailesel pıhtılaşma sorunları araştırılırken
Testin içeriğine göre farklı şekilde yapılabilir:
Protrombin Aktivitesi (% olarak ifade edilir)
Protrombin zamanı (PT): Pıhtılaşmanın ne kadar sürdüğünü gösterir.
Genetik Test (Protrombin G20210A Mutasyonu): Pıhtılaşma riskini artıran genetik varyantı araştırır.
Laboratuvara göre değişebilir ama genellikle:
Protrombin aktivitesi: %70–120 arası
PT (protrombin zamanı): 11–13.5 saniye civarı
INR: Normalde 0.8–1.1 (kan sulandırıcı kullananlarda hedef farklıdır)
Düşük protrombin seviyesi (faktör II eksikliği):
Karaciğer hastalığı
K vitamini eksikliği
Doğumsal protrombin eksikliği (nadir)
Antikoagülan ilaç etkisi (örneğin warfarin)
Yüksek düzey veya işlev bozukluğu (mutasyon):
Protrombin G20210A mutasyonu → Trombofili (pıhtı oluşma eğilimi)
Test öncesi ilaç kullanımı, özellikle antikoagülanlar, sonucu etkileyebilir. Bu yüzden doktor bilgisi dahilinde test yapılmalıdır.