Faktör II (Protrombin)

Kariyer puanı: 950 puan
Faktör II (Protrombin) Testi, kanın pıhtılaşmasında önemli bir rol oynayan protrombin adlı proteinin düzeyini veya işlevini değerlendirmek için yapılan bir laboratuvar testidir.
₺950,00
+ -

🔍 Faktör II (Protrombin) Nedir?

Faktör II, karaciğerde K vitamini yardımıyla üretilen bir pıhtılaşma faktörüdür. Protrombin, pıhtılaşma sürecinde trombine dönüşür ve bu da fibrinojeni fibrin haline getirerek kanın pıhtılaşmasını sağlar.


🧪 Faktör II Testi Neden Yapılır?

  1. Kanama bozukluklarının nedenini araştırmak

  2. Pıhtılaşma eğilimi olan bireylerde (trombofili), özellikle:

    • Protrombin G20210A mutasyonu şüphesi varsa

  3. Karaciğer hastalıklarında

  4. K vitamini eksikliği değerlendirmesi

  5. Warfarin gibi antikoagülan ilaçların etkisini izlemek

  6. Ailesel pıhtılaşma sorunları araştırılırken


📋 Test Türleri

Testin içeriğine göre farklı şekilde yapılabilir:

  • Protrombin Aktivitesi (% olarak ifade edilir)

  • Protrombin zamanı (PT): Pıhtılaşmanın ne kadar sürdüğünü gösterir.

  • Genetik Test (Protrombin G20210A Mutasyonu): Pıhtılaşma riskini artıran genetik varyantı araştırır.


🔬 Normal Değerler

Laboratuvara göre değişebilir ama genellikle:

  • Protrombin aktivitesi: %70–120 arası

  • PT (protrombin zamanı): 11–13.5 saniye civarı

  • INR: Normalde 0.8–1.1 (kan sulandırıcı kullananlarda hedef farklıdır)


⚠️ Düşük veya Yüksek Değerler Ne Anlama Gelir?

  • Düşük protrombin seviyesi (faktör II eksikliği):

    • Karaciğer hastalığı

    • K vitamini eksikliği

    • Doğumsal protrombin eksikliği (nadir)

    • Antikoagülan ilaç etkisi (örneğin warfarin)

  • Yüksek düzey veya işlev bozukluğu (mutasyon):

    • Protrombin G20210A mutasyonu → Trombofili (pıhtı oluşma eğilimi)


📌 Not:

Test öncesi ilaç kullanımı, özellikle antikoagülanlar, sonucu etkileyebilir. Bu yüzden doktor bilgisi dahilinde test yapılmalıdır.

🔍 Faktör II (Protrombin) Nedir?

Faktör II, karaciğerde K vitamini yardımıyla üretilen bir pıhtılaşma faktörüdür. Protrombin, pıhtılaşma sürecinde trombine dönüşür ve bu da fibrinojeni fibrin haline getirerek kanın pıhtılaşmasını sağlar.


🧪 Faktör II Testi Neden Yapılır?

  1. Kanama bozukluklarının nedenini araştırmak

  2. Pıhtılaşma eğilimi olan bireylerde (trombofili), özellikle:

    • Protrombin G20210A mutasyonu şüphesi varsa

  3. Karaciğer hastalıklarında

  4. K vitamini eksikliği değerlendirmesi

  5. Warfarin gibi antikoagülan ilaçların etkisini izlemek

  6. Ailesel pıhtılaşma sorunları araştırılırken


📋 Test Türleri

Testin içeriğine göre farklı şekilde yapılabilir:

  • Protrombin Aktivitesi (% olarak ifade edilir)

  • Protrombin zamanı (PT): Pıhtılaşmanın ne kadar sürdüğünü gösterir.

  • Genetik Test (Protrombin G20210A Mutasyonu): Pıhtılaşma riskini artıran genetik varyantı araştırır.


🔬 Normal Değerler

Laboratuvara göre değişebilir ama genellikle:

  • Protrombin aktivitesi: %70–120 arası

  • PT (protrombin zamanı): 11–13.5 saniye civarı

  • INR: Normalde 0.8–1.1 (kan sulandırıcı kullananlarda hedef farklıdır)


⚠️ Düşük veya Yüksek Değerler Ne Anlama Gelir?

  • Düşük protrombin seviyesi (faktör II eksikliği):

    • Karaciğer hastalığı

    • K vitamini eksikliği

    • Doğumsal protrombin eksikliği (nadir)

    • Antikoagülan ilaç etkisi (örneğin warfarin)

  • Yüksek düzey veya işlev bozukluğu (mutasyon):

    • Protrombin G20210A mutasyonu → Trombofili (pıhtı oluşma eğilimi)


📌 Not:

Test öncesi ilaç kullanımı, özellikle antikoagülanlar, sonucu etkileyebilir. Bu yüzden doktor bilgisi dahilinde test yapılmalıdır.

Kendi görüşünü yaz
  • Henüz yorum yapılmadı
  • Sadece kayıtlı kullanıcılar yorum yazabilir
Sadece kayıtlı kullanıcılar yorum yazabilir