Alfa-1 antitripsin eksikliği veya genetik varyantlarının tespiti
Nedensiz akciğer hastalıklarının (örneğin erken başlangıçlı amfizem) araştırılması
Kronik karaciğer hastalıklarının nedenlerinin değerlendirilmesi
Sigara içenlerde KOAH gelişme riskinin belirlenmesi
Genellikle kan örneği alınarak yapılır.
Kan örneği laboratuvarda alfa-1 antitripsin protein düzeyi açısından değerlendirilir.
Gerekirse genetik analiz ile AAT genindeki mutasyonlar incelenebilir.
Normal düzey: Alfa-1 antitripsin yeterlidir, hastalık riski düşüktür.
Düşük düzey: Alfa-1 antitripsin eksikliği olabilir, akciğer veya karaciğer hastalıkları riski artar.
Yüksek düzey: Genellikle inflamasyon, enfeksiyon veya karaciğer hastalığı belirtisi olabilir.